1α,3β-dihydroxy-21,27-bisnorcholest-5-en-25-one | 141300-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-dihydroxy-21,27-bisnorcholest-5-en-25-one
• CAS: 141300-62-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: WMLWXJBSVHLIDN-RJOXUGEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-dihydroxy-21,27-bisnorcholest-5-en-25-one 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1α,3β-diacetoxy-25-hydroxy-21-norcholesta-5,7-diene PTAD adduct
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Vitamin D Analogeus. X. Synthesis and Biological Activities of 1.ALPHA.,25-Dihydroxy-21-norvitamin D3.

  摘要：

  1α，25-二羟基-21-去甲维生素 D3（3）是由 1α-羟基去氢表雄酮（4）合成的。与 1α，25-二羟基维生素 D3（1）和 1α，25-二羟基-21-去甲-20-氧维生素 D3（2）相比，研究了 3 的某些生物特性，以评估 21-甲基取代基对生物活性的影响。3 对人类髓系白血病细胞的分化诱导活性约为 1 的五分之一，而与鸡肠细胞膜受体的结合亲和力约为 1 的十分之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.648
• 作为产物：
  描述：

  1α,3β-diacetoxy-21-norpregna-5,17(20)-diene 在 platinum on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 118.5h， 生成 1α,3β-dihydroxy-21,27-bisnorcholest-5-en-25-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Vitamin D Analogeus. X. Synthesis and Biological Activities of 1.ALPHA.,25-Dihydroxy-21-norvitamin D3.

  摘要：

  1α，25-二羟基-21-去甲维生素 D3（3）是由 1α-羟基去氢表雄酮（4）合成的。与 1α，25-二羟基维生素 D3（1）和 1α，25-二羟基-21-去甲-20-氧维生素 D3（2）相比，研究了 3 的某些生物特性，以评估 21-甲基取代基对生物活性的影响。3 对人类髓系白血病细胞的分化诱导活性约为 1 的五分之一，而与鸡肠细胞膜受体的结合亲和力约为 1 的十分之一。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.648