2-[4-[[2-[2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methylamino]ethylamino]ethylamino]methyl]phenoxy]ethanol | 189067-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[2-[2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methylamino]ethylamino]ethylamino]methyl]phenoxy]ethanol
• CAS: 189067-79-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.522
• InChiKey: VJCAVWUGEIPVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-[4-[[2-[2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methylamino]ethylamino]ethylamino]methyl]phenoxy]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以57%的产率得到((((((tosylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(tosylazanediyl))bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  含硬和软离子结合位点的1,3-交替构象的两个杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  据报道，配体6和8的合成是结合1，3-交替构象的杯[4]芳烃单元和冠醚和氮杂冠醚元素。初步给出了配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00240-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[4-[[2-[2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methylamino]ethylamino]ethylamino]methyl]phenoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  含硬和软离子结合位点的1,3-交替构象的两个杯[4]芳烃的合成

  摘要：

  据报道，配体6和8的合成是结合1，3-交替构象的杯[4]芳烃单元和冠醚和氮杂冠醚元素。初步给出了配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00240-2