1-benzyl-6'-iodo-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione | 1420904-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6'-iodo-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
• 英文别名: 1'-Benzyl-6-iodospiro[1,3-dihydroquinazoline-2,3'-indole]-2',4-dione
• CAS: 1420904-45-5
• 化学式: C₂₂H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 481.292
• InChiKey: KHPNQGLZQZPHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-benzyl-6'-iodo-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于超声波的spiro-2,3-dihydroquinazolin-4（1 H）-ones方法：体外评价分支酸突变

  摘要：

  Amberlyst-15已被确认为在室温下超声辐射下合成螺旋2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-ones的绿色且可重复使用的催化剂。该反应可以在敞口烧瓶中进行，因为发现该转化对空气或大气水分的存在不敏感。发现该方法是通用的，并且有多种螺2,3-二氢喹唑啉-4（1 H由2-氨基苯甲酰胺和环状酮在几分钟内以定量收率制备1）-酮。分离出的产物不需要任何色谱纯化。该方法具有诸如缩短反应时间，高产物收率和简单操作程序的优点。当在体外测试时，某些化合物显示出分支酸突变酶抑制特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.057