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5-[2-(4-Methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one | 1415357-64-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-(4-Methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
英文别名
5-[2-(4-methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
5-[2-(4-Methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one化学式
CAS
1415357-64-0
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
OLSVFVUDXGUONK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[2-(4-Methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 异丙烯基-2,3-二羟基-1,4-双二苯基膦丁烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到(4S)-4-(4-methylphenyl)-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),8(12),9-trien-6-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃的高度对映选择性 Rh 催化碳酰化:手性多稠环的有效合成
    摘要:
    在这里,我们报告了第一个通过苯并环丁烯酮的 CC 键活化对烯烃进行高度对映选择性的 Rh 催化碳酰化。对于具有各种空间和电子特性的基材,获得了良好的产率和出色的对映选择性(92-99% ee,14 个实例)。此外,通过具有挑战性的催化还原脱芳构化方法,由碳酰化产物制备了完全饱和的聚稠环。这些研究提供了一种独特的方法来制备手性碳骨架,这些骨架是用传统方法难以获得的。
    DOI:
    10.1021/ja309978c
  • 作为产物:
    描述:
    苯并环丁烯酮2-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到5-[2-(4-Methylphenyl)prop-2-enoxy]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃的高度对映选择性 Rh 催化碳酰化:手性多稠环的有效合成
    摘要:
    在这里,我们报告了第一个通过苯并环丁烯酮的 CC 键活化对烯烃进行高度对映选择性的 Rh 催化碳酰化。对于具有各种空间和电子特性的基材,获得了良好的产率和出色的对映选择性(92-99% ee,14 个实例)。此外,通过具有挑战性的催化还原脱芳构化方法,由碳酰化产物制备了完全饱和的聚稠环。这些研究提供了一种独特的方法来制备手性碳骨架,这些骨架是用传统方法难以获得的。
    DOI:
    10.1021/ja309978c
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文献信息

  • Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Carboacylation of Olefins: Efficient Syntheses of Chiral Poly-Fused Rings
    作者:Tao Xu、Haye Min Ko、Nikolas A. Savage、Guangbin Dong
    DOI:10.1021/ja309978c
    日期:2012.12.12
    the first highly enantioselective Rh-catalyzed carboacylation of olefins via C-C bond activation of benzocyclobutenones. Good yields and excellent enantioselectivities (92-99% ee, 14 examples) were obtained for substrates with various steric and electronic properties. In addition, fully saturated poly-fused rings were prepared from the carboacylation products through a challenging catalytic reductive
    在这里,我们报告了第一个通过苯并环丁烯酮的 CC 键活化对烯烃进行高度对映选择性的 Rh 催化碳酰化。对于具有各种空间和电子特性的基材,获得了良好的产率和出色的对映选择性(92-99% ee,14 个实例)。此外,通过具有挑战性的催化还原脱芳构化方法,由碳酰化产物制备了完全饱和的聚稠环。这些研究提供了一种独特的方法来制备手性碳骨架,这些骨架是用传统方法难以获得的。
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