2-benzylsulfanyl-6-chloro-1H-indole | 1202925-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-6-chloro-1H-indole
• CAS: 1202925-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNS
• 分子量: 273.786
• InChiKey: LRHFVMPPBMHGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 6-chloroindoline-2-thione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-benzylsulfanyl-6-chloro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用苄醇对二氢吲哚-2-硫酮的化学选择性S-苄基化

  摘要：

  通过使用三氟化硼醚化物催化的反应，使用各种苯甲醇对二氢吲哚-2-硫酮进行化学选择性S-苄基化。还讨论了芳基取代基对苯甲醇对S-苄基反应的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.050

文献信息

• Chemoselective S-benzylation of indoline-2-thiones using benzyl alcohols
  作者：Mukund Jha、Oro Enaohwo、Ashley Marcellus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.050

  日期：2009.12

  Indoline-2-thiones were chemoselectively S-benzylated using a variety of benzyl alcohols by boron trifluoride etherate-catalyzed reactions. The aryl substituent effect on the reactivity of the benzyl alcohols toward S-benzylation is also discussed.

  通过使用三氟化硼醚化物催化的反应，使用各种苯甲醇对二氢吲哚-2-硫酮进行化学选择性S-苄基化。还讨论了芳基取代基对苯甲醇对S-苄基反应的反应性。