7-benzyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid | 775329-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7-benzyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 775329-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃O₃
• 分子量: 368.74
• InChiKey: COVFGUVDMKXLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到7-benzoyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  WO2004087687A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-benzyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到7-benzyl-6-chloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL CHROMENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLAMMATION RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYL CHROMENE SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE PATHOLOGIES LIEES A DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040672A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (1) Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  本发明涉及在与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况治疗中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式（1）定义的苯并吡喃和它们的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Enantioselective separation method
  申请人：Chekal P. Brian

  公开号：US20060020022A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for separating enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 3-trifluoromethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using enantioselective fractional crystallization, enantioselective high performance liquid chromatography, enantioselective steady state recycling chromatography, or enantioselective multicolumn chromatography.

  本发明涉及一种分离取代的2-三氟甲基-2H-色烯-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-2H-硫色烯-3-羧酸或酯、取代的3-三氟甲基-3,4-二氢萘-2-羧酸或酯、或药物可接受的盐的对映体分离方法，使用对映选择性分数结晶、对映选择性高效液相色谱、对映选择性稳态循环色谱或对映选择性多柱色谱。
• Photoracamization method
  申请人：Chekal P. Brian

  公开号：US20060016683A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to a method for photoracemizing enantiomers of a substituted 2-trifluoromethyl-2H-chromene-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid or ester, a substituted 2-trifluoromethyl-2H-thiochromene-3-carboxylic acid or ester, or a pharmaceutically acceptable salt of the acids or esters, using a high intensity UV light source.

  这项发明涉及一种利用高强度紫外光源对取代的2-三氟甲基-2H-香豆素-3-羧酸或酯的对映体进行光消旋的方法，以及对取代的2-三氟甲基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸或酯、取代的2-三氟甲基-2H-硫代香豆素-3-羧酸或酯，或这些酸或酯的药用可接受盐进行光消旋的方法。
• Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148777A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148627A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物，其由公式1定义，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。