bis-(3-bromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ether | 103441-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: bis-(3-bromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ether
• 英文别名: Bis-(3-brom-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-aether
• CAS: 103441-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 340.011
• InChiKey: RIBPLLUGXXSPNM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-bromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ether 在 磷酸 作用下， 生成 2-bromo-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  NCX-701 (nitroparacetamol) is an effective antinociceptive agent in rat withdrawal reflexes and wind-up

  摘要：

  非甾体抗炎药（NSAIDs）是有效的抗炎和镇痛药物，尽管它们也会因抑制由前列腺素调节的生理效应而引起不良副作用。这促使科学家们寻找副作用更少的新化合物，例如亚硝基NSAIDs（NO-NSAIDs）。对乙酰氨基酚是一种镇痛药物，不具备NSAIDs的一些副作用，但没有抗炎活性。NCX-701是一种释放一氧化氮的对乙酰氨基酚衍生物，具有抗炎和镇痛特性。 我们利用单运动单位技术，测试了静脉注射累积剂量的NCX-701与对乙酰氨基酚的抗痛觉作用，研究了它们对有害机械和电刺激（风动反应）的抗痛觉效果。 对乙酰氨基酚在测试剂量（最大480 μmol kg−1，72.5 mg kg−1）下未产生显著效果。然而，NCX-701在减少有害机械刺激（32±10%的对照反应）和风动反应（ED50为147±1 μmol kg−1，41.5±0.3 mg kg−1）方面非常有效。该抑制作用未因1 mg kg−1的阿片拮抗剂纳洛酮而逆转。在使用载体或NO供体NOC-18进行的对照实验中，未观察到疼痛反应的显著变化。 我们得出结论，NCX-701是一种非常有效的非阿片类抗痛觉剂，用于正常动物，其作用主要位于中枢区域。抗痛觉效果并非完全由于一氧化氮的释放。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 1556–1562; doi:10.1038/sj.bjp.0704589

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704589
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 bis-(3-bromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  NCX-701 (nitroparacetamol) is an effective antinociceptive agent in rat withdrawal reflexes and wind-up

  摘要：

  非甾体抗炎药（NSAIDs）是有效的抗炎和镇痛药物，尽管它们也会因抑制由前列腺素调节的生理效应而引起不良副作用。这促使科学家们寻找副作用更少的新化合物，例如亚硝基NSAIDs（NO-NSAIDs）。对乙酰氨基酚是一种镇痛药物，不具备NSAIDs的一些副作用，但没有抗炎活性。NCX-701是一种释放一氧化氮的对乙酰氨基酚衍生物，具有抗炎和镇痛特性。 我们利用单运动单位技术，测试了静脉注射累积剂量的NCX-701与对乙酰氨基酚的抗痛觉作用，研究了它们对有害机械和电刺激（风动反应）的抗痛觉效果。 对乙酰氨基酚在测试剂量（最大480 μmol kg−1，72.5 mg kg−1）下未产生显著效果。然而，NCX-701在减少有害机械刺激（32±10%的对照反应）和风动反应（ED50为147±1 μmol kg−1，41.5±0.3 mg kg−1）方面非常有效。该抑制作用未因1 mg kg−1的阿片拮抗剂纳洛酮而逆转。在使用载体或NO供体NOC-18进行的对照实验中，未观察到疼痛反应的显著变化。 我们得出结论，NCX-701是一种非常有效的非阿片类抗痛觉剂，用于正常动物，其作用主要位于中枢区域。抗痛觉效果并非完全由于一氧化氮的释放。 British Journal of Pharmacology (2002) 135, 1556–1562; doi:10.1038/sj.bjp.0704589

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704589

文献信息

• Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 869,874
  作者：Paul、Tchelitcheff

  DOI：——

  日期：——