| 1111129-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1111129-43-1
• 化学式: C₉₁H₁₁₂N₉O₉PZn
• 分子量: 1572.31
• InChiKey: KTKPYJIHCXMXSU-OHWNEGKASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis[(3,5,5-trimethylhexanamido)phen-3-yl]-21H,23H-porphine zinc(II) 、 (diethoxyphosphoryl)methyl nicotinate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合作分子识别界面中部分结合态的证据

  摘要：

  配备四个酰胺 H 键合位点的锌卟啉为合作多点结合相互作用的研究提供了刚性分子受体。使用紫外/可见吸收、(1)H 和 (31)P NMR 光谱以及等温滴定量热法在五种不同的情况下研究了该受体与各种带有零、一个和两个 H 键合位点的吡啶配体的相互作用。溶剂。根据填充不同复合物的集合的结合态分析结果，其中形成零、一个或两个潜在的 H 键相互作用。决定系统行为的关键参数是 H 键相互作用的关联常数 K(H) 和分子内相互作用的有效摩尔浓度 EM 的乘积。在此处报告的系统中，EM 为 0。所有分子内相互作用为 1-1 M。对于强 H 键（非极性溶剂中的大 K(H)），所有相互作用都在复合物中形成，并且完全结合状态占主导地位。在这种情况下，额外的结合相互作用会增加复合物稳定性。然而，对于较弱的 H 键（极性溶剂中的小 K(H)），由于存在部分束缚态，额外相互作用的形成不会导致复合物整体稳定性的增加。

  DOI：

  10.1021/ja803434z