[(4R,5S)-5-(2-Iodoethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]-methanol | 163594-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(4R,5S)-5-(2-Iodoethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]-methanol
• CAS: 163594-86-3
• 化学式: C₂₂H₂₅IO₆S
• 分子量: 544.407
• InChiKey: ABHZHOQQWGMESW-KNQAVFIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5S)-5-(2-Iodoethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]-methanol 在 3 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到(4R,5S)-5-(2-Iodoethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies related to the esperamicin/calicheamicin aglycone: efficient construction of a homochiral oxabicyclo [7 : 3 : 1] analogue fromD-xylose

  摘要：

  介绍了一种卡利昔明/埃斯帕霉素苷元双环模型的合成方法，该方法采用了一种高效的立体特异性 Nozaki-Kishi 反应进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39950000799
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5S)-5-(2-Ethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]-methanol 在 吗啉 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到[(4R,5S)-5-(2-Iodoethynyl-phenylethynyl)-4,5-dimethoxy-2-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies related to the esperamicin/calicheamicin aglycone: efficient construction of a homochiral oxabicyclo [7 : 3 : 1] analogue fromD-xylose

  摘要：

  介绍了一种卡利昔明/埃斯帕霉素苷元双环模型的合成方法，该方法采用了一种高效的立体特异性 Nozaki-Kishi 反应进行闭环。

  DOI：

  10.1039/c39950000799