5-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol | 1170658-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-[2-(oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 1170658-85-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: AKUMTFULXLLCPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aza Hopf cyclization: synthesis and reactivity of cyclic azadieneynes

  摘要：

  Nine- and 10-membered azadieneynes have been synthesized for the first time via an intramolecular aza Wittig reaction. The compounds undergo Hopf cyclization under ambient conditions to the hydroxy dihydroisoquinoline derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.168
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 2-tetrahydropyranyloxymethyl-1-iodobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 作用下， 反应 9.0h， 以80%的产率得到5-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aza Hopf cyclization: synthesis and reactivity of cyclic azadieneynes

  摘要：

  Nine- and 10-membered azadieneynes have been synthesized for the first time via an intramolecular aza Wittig reaction. The compounds undergo Hopf cyclization under ambient conditions to the hydroxy dihydroisoquinoline derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.168

文献信息

• Aza Hopf cyclization: synthesis and reactivity of cyclic azadieneynes
  作者：Sayantan Mandal、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.168

  日期：2009.7

  Nine- and 10-membered azadieneynes have been synthesized for the first time via an intramolecular aza Wittig reaction. The compounds undergo Hopf cyclization under ambient conditions to the hydroxy dihydroisoquinoline derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.