(Z)-6-((2-(4-bromo-3-methyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)ethoxy)methyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one | 1443297-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (Z)-6-((2-(4-bromo-3-methyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)ethoxy)methyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
• CAS: 1443297-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₆
• 分子量: 345.147
• InChiKey: BNBDMAJRNBVMJT-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-((2-(4-bromo-3-methyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)ethoxy)methyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,5R,6S,7R)-3'-bromo-4'-methylspiro[3,11-dioxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-ene-6,5'-furan]-2',8-dione
  参考文献：
  名称：

  First studies directed towards the diastereoselective synthesis of the BCD tricyclic core of brownin F

  摘要：

  首次经过八次合成操作制备了 Brownin F 的 BCD 三环核心。我们的合成以环状羰基叶立德和γ-亚烷基丁烯内酯之间的非对映、化学和区域选择性分子内[3 + 2]环加成为特征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40363g
• 作为产物：
  描述：

  (5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)furan-2-yl)methanol 在 potassium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 tetra-tert-butylammonium hydrogen sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (Z)-6-((2-(4-bromo-3-methyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)ethoxy)methyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  First studies directed towards the diastereoselective synthesis of the BCD tricyclic core of brownin F

  摘要：

  首次经过八次合成操作制备了 Brownin F 的 BCD 三环核心。我们的合成以环状羰基叶立德和γ-亚烷基丁烯内酯之间的非对映、化学和区域选择性分子内[3 + 2]环加成为特征。

  DOI：

  10.1039/c3ob40363g