1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene | 1114569-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
• 英文别名: 3-[[3-[[3-[(3-Bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyaniline；3-[[3-[[3-[(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyphenyl]methyl]-5-tert-butyl-2-methoxyaniline
• CAS: 1114569-81-1
• 化学式: C₄₇H₆₄BrNO₄
• 分子量: 786.933
• InChiKey: ACOIEJSGPDZQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以9.5%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,5',51,52,53,54,55,56-octamethoxy-2,26-diazacalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[3-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-[3-[3-(3-bromo-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-5-tert-butyl-2-methoxybenzyl]-3-amino-5-tert-butyl-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912

文献信息

• Synthesis of Diazacalix[8]arene and Triazacalix[12]arene Methyl Ethers via Intramolecular Aryl Amination
  作者：Kenneth V. Lawson、Ashlee C. Barton、John D. Spence

  DOI：10.1021/ol8028912

  日期：2009.2.19

  Azacalixarenes derived from p-tert-butylphenol are generated by an intramolecular aryl amination strategy as the ring-closing step. The reaction produces the first examples of larger p-tert-butylcalixarenes with regioselective substitution of bridging methylenes with nitrogen atoms.

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。