3-[1-[N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl]-4-piperidyl]-6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole | 139774-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[1-[N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl]-4-piperidyl]-6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole
• 英文别名: N'-[2-[4-[6-chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 139774-12-2
• 化学式: C₂₃H₂₈ClFN₄
• 分子量: 414.954
• InChiKey: IIULHIALNUVRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl]-4-piperidyl]-6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole 、 二硫化碳 在 戊醇 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding 2 g of the title compound 12a as a crystalline base的产率得到6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-[1-[2-(2-imidazolidinthion-1-yl)ethyl]-4-piperidyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  具有以下化学式I的取代吲哚化合物：##STR1## 其中Ar是苯基，被至少一种取代基所取代，所述取代基从卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，三氟甲基和氰基中选择，以及从2-噻吩基，3-噻吩基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-噁唑基，2-咪唑基，2-吡啶基，3-吡啶基和4-吡啶基中选择的杂环芳基；每个虚线是可选的双键；X和X'独立地从氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，羟基，较低的烷硫基，较低的烷基磺酰基，较低的烷基氨基，较低的二烷基氨基，氰基，三氟甲基和三氟甲硫基中选择；或者X和X'一起形成一个5到7成员的碳环；R.sup.1从氢，较低的烷基和被一个或两个羟基取代的较低的烷基中选择；但是当X为氢或氟时，R.sup.1不能是氢；R是具有以下化学式Ib的取代基：##STR2## 其中n是2-6之间的整数；W是氧或硫；V.sup.1从OR.sup.4，SR.sup.5，CHR.sup.6 R.sup.7和NR.sup.8 R.sup.9中选择；其中R.sup.3到R.sup.9独立地从氢，较低的烷基，较低的烯基，环烷基，被一个或两个羟基取代的较低的烷基和被一个或两个羟基取代的较低的烯基中选择；以及其药学上可接受的酸加盐或前药，用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05457115A1

文献信息

• Novel indole derivatives
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0465398A2

  公开（公告）日：1992-01-08

  6-substituted or 2-alkyl substituted indole or 2,3-dihydroindole derivatives having the general formula where Ar is optionally substituted phenyl, or a hetero aromatic group ; X is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkyl- or dialkylamino, cyano, trifluoromethyl, or trifluoromethylthio ; X' is a substituent taken from the X-substituents ; or X and X' are linked to constitute a 5-7 membered carbocyclic ring ; R1 is hydrogen or optionally hydroxy substituted lower alkyl, provided that when X is hydrogen or fluoro, R1 cannot be hydrogen ; Y is nitrogen or carbon ; the dotted lines indicate optional bonds, provided that the two dotted lines may not at the same time indicate bonds ; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, or cycloalkylmethyl optionally substituted with hydroxy, or R is a group taken from structures 1a and 1b : wherein n is an integer from 2 to 6 ; W is oxygen or sulfur ; U is nitrogen or carbon ; Z is an optionally substituted 2 or 3 membered divalent carbon chain ; V is oxygen, sulfur, CH2, or NR2, wherein R2 is hydrogen, optionally hydroxy substituted alkyl or alkenyl, or a cycloalkyl or cycloalkylmethyl group ; Vl is oxygen, sulfur, CH2 or N- R5, R5 being defined as R2 above ; R3 is hydrogen, optionally hydroxy substituted alkyl or alkenyl, or a cycloalkyl group ; and R4 is one or two groups taken from the R3-substituents, have long lasting serotonin activity with specific binding to the 5-HT2 receptors in the CNS, thus being suitable for therapeutical treatment of CNS disorders such as anxiety, depression, sleep disturbances, migraine, negative symptoms of schizophrenia, and Parkinson's disease.

  6-取代或 2-烷基取代的吲哚或 2，3-二氢吲哚衍生物，其通式为 其中 Ar 是任选取代的苯基或杂芳基；X 是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基或二烷基氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲基硫代；X' 是取自 X 取代基的取代基；或 X 和 X' 连接构成 5-7 位碳环；R1是氢或任选被羟基取代的低级烷基，但当X是氢或氟时，R1不能是氢；Y是氮或碳；虚线表示任选键，但两条虚线不能同时表示键；R是氢、烷基、烯基、环烷基或任选被羟基取代的环烷基甲基，或R是取自结构1a和1b的基团： 其中 n 是 2 到 6 的整数；W 是氧或硫；U 是氮或碳；Z 是任选取代的 2 或 3 位二价碳链；V 是氧、硫、CH2 或 NR2，其中 R2 是氢、任选被羟基取代的烷基或烯基或环烷基或环烷基甲基；Vl 是氧、硫、 或 N-R5，R5 的定义与上述 R2 相同；R3 是氢、任选被羟基取代的烷基或烯基或环烷基；R4 是取自 R3 取代基的一个或两个基团，具有持久的血清素活性，能与中枢神经系统中的 5-HT2 受体特异性结合，因此适用于治疗中枢神经系统疾病，如焦虑症、抑郁症、睡眠障碍、偏头痛、精神分裂症的阴性症状和帕金森病。
• US5216001A
  申请人：——

  公开号：US5216001A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5322851A
  申请人：——

  公开号：US5322851A

  公开（公告）日：1994-06-21
• US5457115A
  申请人：——

  公开号：US5457115A

  公开（公告）日：1995-10-10