4-(2-巯基乙基)吗啉盐酸盐 | 42302-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(2-巯基乙基)吗啉盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-morpholinyl)ethanethiol hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-mercaptoethyl)morpholine hydrochloride；2-(morpholino)ethanethiol hydrochloride；2-Morpholino-aethanthiol; Hydrochlorid；4-morpholineethanethiol hydrochloride；2-morpholin-4-ylethanethiol;hydrochloride
• CAS: 42302-10-3
• 化学式: C₆H₁₃NOS*ClH
• 分子量: 183.702
• InChiKey: JIMBNHOTJYZZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-巯基乙基)吗啉盐酸盐 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 bis-(2-morpholino-ethyl)-disulfide; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bras, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 688,692; engl. Ausg. S. 757, 761

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 3,4-二羟基苯乙酮 在 4-(2-巯基乙基)吗啉盐酸盐 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 L-扁桃酸甲酯 、 (R)-(-)-扁桃酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  芳基乙二醛的有机催化转化为光学活性扁桃酸衍生物

  摘要：

  已经开发出一种新的方案，用于将芳基乙二醛有机催化转化为相应的α-羟基芳基乙酸甲酯。该催化剂由市售的金鸡纳生物碱衍生物和非手性硫醇组成，在温和的反应条件下可生成对映体富集的产物（ee最高为83％）。生物碱可以容易地回收和再利用而不会损失活性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.114

文献信息

• Gastric antisecretory agents. 2. Antisecretory activity of 9-[(aminoalkyl)thio]-9H-xanthenes and 5-[(aminoalkyl)thio]-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines
  作者：James A. Bristol、Elijah H. Gold、Irwin Gross、Raymond G. Lovey、James F. Long

  DOI：10.1021/jm00140a020

  日期：1981.8

  A series of 9-[(aminoalkyl)thio]-9H-xanthenes (3-6) and 5-[(aminoalkyl)thio]-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines (7-10) possessing gastric antisecretory activity in the rat and dog is described Many of the compounds possessed good activity in the pylorus-ligated rat and several inhibited histamine-stimulated gastric acid secretion in the dog. The mechanism of acid secretion inhibition is not related

  一系列9-[（（氨基烷基）硫基] -9H-黄嘌呤（3-6）和5-[（（氨基烷基）硫基] -5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶（7-10）具有描述了在大鼠和狗中的胃抗分泌活性许多化合物在幽门结扎的大鼠中具有良好的活性，并且在狗中抑制了组胺刺激的胃酸分泌。抑制酸分泌的机制与抗胆碱能或组胺（H2）受体拮抗作用无关。
• 3-thio or amino substituted-benzo[b]thiophene-2-carboxamides and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05350748A1

  公开（公告）日：1994-09-27

  3-Thio or amino substituted benzo[b]thiophene-2-carboxamides and 3-oxygen, thio, or amino substituted benzofuran-2-carboxamides are described as agents which inhibit leukocyte adherence to vascular endothelium and, as such, are effective therapeutic agents for treating inflammatory diseases. Certain of these compounds are novel and methods of manufacture are also described. The same benzo[b]thiophene and benzofuran-2-carboxamides also inhibit the activation of human immunodeficiency virus (HIV), latent in infected mammals.

  本文介绍了3-硫代或氨基取代的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺和3-氧代、硫代或氨基取代的苯并呋喃-2-羧酰胺作为抑制白细胞黏附于血管内皮的药物，并因此成为治疗炎症性疾病的有效治疗药物。其中某些化合物是新颖的，还描述了制造方法。同样的苯并[b]噻吩和苯并呋喃-2-羧酰胺也能抑制潜伏在感染哺乳动物体内的人类免疫缺陷病毒（HIV）的激活。
• BRISTOL, J. A.;GOLD, E. H.;GROSS, I.;LOVEY, R. G.;LONG, J. F., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 8, 1010-1013
  作者：BRISTOL, J. A.、GOLD, E. H.、GROSS, I.、LOVEY, R. G.、LONG, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4032530A
  申请人：——

  公开号：US4032530A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4107164A
  申请人：——

  公开号：US4107164A

  公开（公告）日：1978-08-15