1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-dione | 1207462-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-dione
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione；1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• CAS: 1207462-54-1
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₅O₃
• 分子量: 379.35
• InChiKey: RHYCQOBSLJASCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1-(4-fluorophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazineyl)-3-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-二酮的新途径和5,7(6H,8H)异构体的简便扩展

  摘要：

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217030

文献信息

• A New Route to Substituted Pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones and Facile Extension to 5,7(6H,8H) Isomers
  作者：H. Showalter、Anjanette Turbiak

  DOI：10.1055/s-0029-1217030

  日期：2009.12

  pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(1H,6H)-diones is outlined. The synthesis proceeds via pre-formed hydrazone intermediates, which are then condensed with an activated chlorouracil to build up the entire molecular framework, followed by a reductive ring closure to provide the parent series. The route has been extended to the isomeric pyrimido[5,4-e]-1,2,4-triazine-5,7(6H,8H)-dione class via the use of methylhydrazine

  概述了取代嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新途径。合成通过预先形成的腙中间体进行，然后将其与活化的氯尿嘧啶缩合以建立整个分子框架，然后进行还原闭环以提供母体系列。通过使用甲基肼作为肼替代物，该路线已扩展到异构嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪-5,7(6H,8H)-二酮类，然后进行区域特异性烷基化具有一系列烷基和烷芳基取代基的 N(8)-H 嘧啶并三嗪二酮。这种新方法允许在 N(1)、C(3) 和 N(8) 位置生成各种具有可变替换的化合物，用于具有证明药理活性的杂环支架。