4-(2-氟-3-吡啶基)-4-羟基-1-哌啶羧酸苯甲酯 | 161610-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氟-3-吡啶基)-4-羟基-1-哌啶羧酸苯甲酯
• 英文名称: methanoaldehyde
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxy-4-(2-fluoropyrid-3-yl)piperidine；Benzyl 4-(2-fluoropyridin-3-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 161610-13-5
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 330.359
• InChiKey: MQTSRBZFPZJVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氟-3-吡啶基)-4-羟基-1-哌啶羧酸苯甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyloxycarbonyl-4-(2-fluoropyrid-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 1-Cbz-4-哌啶酮 在 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-氟-3-吡啶基)-4-羟基-1-哌啶羧酸苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1

文献信息

• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Aryl substituted heterocycles
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05654299A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention concerns the novel use of aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, which antagonize the pharmacological actions of one of ent endogenous neuropeptide tachykinins an the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment. Certain novel aryl substituted heterocycles of formula I and novel intermediates for their manufacture are also provided. ##STR1##

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。
• Investigation of an Alternative Route to ZD3638 and Cost-Benefit Analysis Comparison of Raw Materials with the Previous Route
  作者：Jonathan D. Moseley、William O. Moss、Matthew J. Welham

  DOI：10.1021/op0000935

  日期：2001.9.1

  A convergent synthesis to ZD3638 was proposed starting with alternative raw materials. A cost-benefit analysis for the new route was performed which demonstrated that significant savings in raw materials costs could be made over the previous linear sequence. The convergent route was then proved in principle by experimental work. LiTMP was shown to be a superior base to LDA in the modified lithiation reaction.