7,10,13,29,32,35-Hexaoxa-3,17,25,39-tetrazatricyclo[39.3.1.119,23]hexatetraconta-1(45),19(46),20,22,41,43-hexaene-2,18,24,40-tetrone | 1609375-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,10,13,29,32,35-Hexaoxa-3,17,25,39-tetrazatricyclo[39.3.1.119,23]hexatetraconta-1(45),19(46),20,22,41,43-hexaene-2,18,24,40-tetrone
• 英文别名: 7,10,13,29,32,35-hexaoxa-3,17,25,39-tetrazatricyclo[39.3.1.119,23]hexatetraconta-1(45),19(46),20,22,41,43-hexaene-2,18,24,40-tetrone
• CAS: 1609375-50-9
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₁₀
• 分子量: 700.83
• InChiKey: SKHIENNICLMWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10,13,29,32,35-Hexaoxa-3,17,25,39-tetrazatricyclo[39.3.1.119,23]hexatetraconta-1(45),19(46),20,22,41,43-hexaene-2,18,24,40-tetrone 、 四丁基醋酸铵 以 氘代二甲亚砜 、 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子和阳离子与四位离子对宿主结合的协同性和复杂性

  摘要：

  协同相互作用在天然和合成的超分子系统中都起着非常重要的作用。我们在此报告了四位离子对宿主 1 的协同结合特性。该宿主结合了两个间苯二甲酰胺阴离子识别位点和两个不寻常的“半冠/两个羰基”阳离子识别位点，如单晶 X-游离主体和 1:2 主体：钙阳离子络合物的射线分析，以及二维核磁共振和计算研究。通过系统地将所有绑定数据与几种可能的绑定模型进行比较，并关注 1:2 绑定模型的四种不同变体，在大多数情况下可以量化这些复杂的合作交互。数据显示 1 对氯离子和乙酸根阴离子有很强的负协同性 (α = 0.01-0.05)，而对于阳离子，结果更加可变。有趣的是，在竞争性 (CDCl3/CD3OD (9:1, v/v)) 溶剂中，将钙阳离子添加到四位离子对宿主 1 中，变构地打开了氯离子结合，否则该溶剂系统中不存在. 在这项对四位离子对宿主 1 的研究中揭示的对协同相互作用复杂性的洞察可用于设计更好的协同超分子系统，用于信息传递和催化。

  DOI：

  10.1021/ja503383e
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 间苯二甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到7,10,13-Trioxa-3,17-diazabicyclo[17.3.1]tricosa-1(23),19,21-triene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  阴离子和阳离子与四位离子对宿主结合的协同性和复杂性

  摘要：

  协同相互作用在天然和合成的超分子系统中都起着非常重要的作用。我们在此报告了四位离子对宿主 1 的协同结合特性。该宿主结合了两个间苯二甲酰胺阴离子识别位点和两个不寻常的“半冠/两个羰基”阳离子识别位点，如单晶 X-游离主体和 1:2 主体：钙阳离子络合物的射线分析，以及二维核磁共振和计算研究。通过系统地将所有绑定数据与几种可能的绑定模型进行比较，并关注 1:2 绑定模型的四种不同变体，在大多数情况下可以量化这些复杂的合作交互。数据显示 1 对氯离子和乙酸根阴离子有很强的负协同性 (α = 0.01-0.05)，而对于阳离子，结果更加可变。有趣的是，在竞争性 (CDCl3/CD3OD (9:1, v/v)) 溶剂中，将钙阳离子添加到四位离子对宿主 1 中，变构地打开了氯离子结合，否则该溶剂系统中不存在. 在这项对四位离子对宿主 1 的研究中揭示的对协同相互作用复杂性的洞察可用于设计更好的协同超分子系统，用于信息传递和催化。

  DOI：

  10.1021/ja503383e

文献信息

• Cooperativity and Complexity in the Binding of Anions and Cations to a Tetratopic Ion-Pair Host
  作者：Ethan N. W. Howe、Mohan Bhadbhade、Pall Thordarson

  DOI：10.1021/ja503383e

  日期：2014.5.21

  (9:1, v/v)) solvent, the addition of calcium cations to the tetratopic ion-pair host 1 allosterically switched "on" chloride binding that is otherwise not present in this solvent system. The insight into the complexity of cooperative interactions revealed in this study of the tetratopic ion-pair host 1 can be used to design better cooperative supramolecular systems for information transfer and catalysis

  协同相互作用在天然和合成的超分子系统中都起着非常重要的作用。我们在此报告了四位离子对宿主 1 的协同结合特性。该宿主结合了两个间苯二甲酰胺阴离子识别位点和两个不寻常的“半冠/两个羰基”阳离子识别位点，如单晶 X-游离主体和 1:2 主体：钙阳离子络合物的射线分析，以及二维核磁共振和计算研究。通过系统地将所有绑定数据与几种可能的绑定模型进行比较，并关注 1:2 绑定模型的四种不同变体，在大多数情况下可以量化这些复杂的合作交互。数据显示 1 对氯离子和乙酸根阴离子有很强的负协同性 (α = 0.01-0.05)，而对于阳离子，结果更加可变。有趣的是，在竞争性 (CDCl3/CD3OD (9:1, v/v)) 溶剂中，将钙阳离子添加到四位离子对宿主 1 中，变构地打开了氯离子结合，否则该溶剂系统中不存在. 在这项对四位离子对宿主 1 的研究中揭示的对协同相互作用复杂性的洞察可用于设计更好的协同超分子系统，用于信息传递和催化。