[(2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienyl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate | 153885-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienyl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 153885-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₄
• 分子量: 280.708
• InChiKey: YLIZVWZGBFVSPR-ZPUQHVIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienyl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate 在 (salen)Mn(III) sodium hypochlorite 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-[(2S,3R)-3-[(1E,3E)-5-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]oxypenta-1,3-dienyl]oxiran-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and enantioselective catalytic epoxidation of conjugated polyenes. Formal synthesis of LTA4 methyl ester

  摘要：

  The (salen)Mn(III)-catalyzed asymmetric epoxidation reaction exhibits regioselectivity for attack at cis double bonds of conjugated dienes to afford enantiomerically enriched trans-vinyl epoxides as the major products.

  DOI：

  10.1021/jo00077a001
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1,6-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2E,4E)-6-oxohexa-2,4-dienyl] 2-(4-chlorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Regio- and enantioselective catalytic epoxidation of conjugated polyenes. Formal synthesis of LTA4 methyl ester

  摘要：

  The (salen)Mn(III)-catalyzed asymmetric epoxidation reaction exhibits regioselectivity for attack at cis double bonds of conjugated dienes to afford enantiomerically enriched trans-vinyl epoxides as the major products.

  DOI：

  10.1021/jo00077a001