摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-acetoxy-2-phenyl-2H-1-benzothiopyran | 81549-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-2-phenyl-2H-1-benzothiopyran
英文别名
(2-phenyl-2H-thiochromen-3-yl) acetate
3-acetoxy-2-phenyl-2H-1-benzothiopyran化学式
CAS
81549-17-9
化学式
C17H14O2S
mdl
——
分子量
282.363
InChiKey
NVIYVUMPAFEEAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-2-phenyl-2H-1-benzothiopyran盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到2-phenylthiochroman-3-one
    参考文献:
    名称:
    The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
    摘要:
    使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源,方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩,可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。
    DOI:
    10.1139/v82-038
  • 作为产物:
    描述:
    2-疏基苯乙酸sodium hydroxidesodium ethanolate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-acetoxy-2-phenyl-2H-1-benzothiopyran
    参考文献:
    名称:
    The preparation of some thiochroman-3-ones and derivatives
    摘要:
    使用2,3-二氢苯并[b]噻吩-2,3-二酮作为2-巯基苯乙酸的来源,方便地制备2-羧甲基噻吩基乙酸或其衍生物。这些经历Dieckmann环化反应形成3-乙酰氧基苯并噻吩,可以水解为噻色烷-3-酮。其中一些的进一步反应被描述。
    DOI:
    10.1139/v82-038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Flavene and thioflavene derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical preparations that contain such compounds, and the use of the latter
    申请人:Zyma SA
    公开号:EP0139615A2
    公开(公告)日:1985-05-02
    Compounds of the formula I wherein rings A and B are each unsubstituted or substituted; Y is oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl; one of the symbols Z, and Z2 is halogen and the other formyl; and pharmaceutically acceptable salts of such compounds that contain a salt-forming group are useful for the treatment of diseases of the respiratory tract and of liver diseases. They are prepared by methods known per se.
    式 I 的化合物 其中,环 A 和环 B 各自是未取代的或取代的;Y 是氧、、亚砜基或磺酰基;符号 Z 和 Z2 中的一个是卤素,另一个是甲酰基;以及含有成盐基团的此类化合物的药学上可接受的盐,可用于治疗呼吸道疾病和肝脏疾病。它们是通过本身已知的方法制备的。
  • CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 3, 243-248
    作者:CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4935441A
    申请人:——
    公开号:US4935441A
    公开(公告)日:1990-06-19
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯