(2S)-2-[(2R)-4-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid | 1071517-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2R)-4-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 1071517-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: ODRXBMXSPVSWJX-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium hypophosphite 、 3-甲基-1-环己烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-2-[(2R)-4-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A short route to N-protected furanomycin, 5′-epi-furanomycin and isofuranomycin derivatives

  摘要：

  A short new route to N-protected L-(+)-furanomycin and two of its isomeric derivatives has been developed, which featured the utility of D-serine as a chiral pool material and ring-closing metathesis as a key ring-forming step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.032