S-(diethylcarbamothioyl) N-benzyl-N-prop-2-enylcarbamothioate | 752203-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(diethylcarbamothioyl) N-benzyl-N-prop-2-enylcarbamothioate
• CAS: 752203-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 322.495
• InChiKey: NOVHIUPLMFCKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(diethylcarbamothioyl) N-benzyl-N-prop-2-enylcarbamothioate 以 环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到diethyl-dithiocarbamic acid 1-benzyl-2-oxo-azetidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯在有机合成中的新应用

  摘要：

  描述了二硫代氨基甲酸酯在基团转移自由基环化反应中的应用。氨基甲酰基二乙基二硫代氨基甲酸酯由仲胺通过两个高产率步骤合成，并通过化学或光化学引发作为氨基甲酰基自由基的来源。基团转移自由基环化反应产生二硫代氨基甲酸酯官能化的内酰胺。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:568–571,​​ 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20336

  DOI：

  10.1002/hc.20336
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 S-(diethylcarbamothioyl) N-benzyl-N-prop-2-enylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  在“无锡”条件下，氨基甲酰基的二硫代氨基甲酸酯基团转移环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453600

文献信息

• Dithiocarbamate Group Transfer Cyclization Reactions of Carbamoyl Radicals under “Tin-Free” Conditions
  作者：Richard S. Grainger、Paolo Innocenti

  DOI：10.1002/anie.200453600

  日期：2004.6.28
• New applications of dithiocarbamates in organic synthesis
  作者：Richard S. Grainger、Paolo Innocenti

  DOI：10.1002/hc.20336

  日期：2007.7

  The application of dithiocarbamates in group transfer radical cyclization reactions is described. Carbamoyl diethyldithiocarbamates are synthesized in two high-yielding steps from secondary amines and act as sources of carbamoyl radicals through chemical or photochemical initiation. Group transfer radical cyclization reactions lead to dithiocarbamate-functionalized lactams. © 2007 Wiley Periodicals

  描述了二硫代氨基甲酸酯在基团转移自由基环化反应中的应用。氨基甲酰基二乙基二硫代氨基甲酸酯由仲胺通过两个高产率步骤合成，并通过化学或光化学引发作为氨基甲酰基自由基的来源。基团转移自由基环化反应产生二硫代氨基甲酸酯官能化的内酰胺。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:568–571,​​ 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20336