2,3-bis(trifluoromethyl)hexafluorocyclohexa-1,3-diene | 110897-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-bis(trifluoromethyl)hexafluorocyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1,4,5,5,6,6-hexafluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 110897-09-1
• 化学式: C₈F₁₂
• 分子量: 324.069
• InChiKey: QCABBZPHVSAPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(trifluoromethyl)hexafluorocyclohexa-1,3-diene 在 三氟化钴 作用下， 生成 1,2-双(三氟甲基)八氟环己烯
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十九部分。1,2-双（三氟甲基）八氟环己烯的某些反应和化合物

  摘要：

  标题化合物（A）得到二氯加合物（D），其与氢化铝锂产生复杂的混合物，从其中分离出痕量的反式1H，2H- 1、2-双（三氟甲基）八氟环己烷（E）。烯烃（A）的催化氢化得到顺式1H，2H-1,2-双（三氟甲基）八氟环己烷（C）和少量的6H-1,6-双（三氟甲基）七氟环己烯（B）。用钾水溶液将顺式二氢化物（C）脱氟化氢得到烯烃（B）和2,3-双（三氟甲基）六氟环己-1,3-二烯（G）：（G）被氟化钴（III）氟化（一种）。化合物（C）和（B）的氟化得到顺式和反式1H-1,2-双（三氟甲基）九氟环己烷（分别为J和H）。（H）和（J）都被脱氟化氢，仅得到烯烃（A），即氟优先从叔→CF基团中损失掉。氨和（A）得到1，3-二氨基-2-氰基-3-三氟甲基六氟环己烯（K）。一些氢-聚氟-环己烷在氘化氢存在下的脱氟化氢过程中吸收了少量的氘，但是没有观察到立体异构体对的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81941-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三氟甲基)八氟环己烯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 16.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 2,3-bis(trifluoromethyl)hexafluorocyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十九部分。1,2-双（三氟甲基）八氟环己烯的某些反应和化合物

  摘要：

  标题化合物（A）得到二氯加合物（D），其与氢化铝锂产生复杂的混合物，从其中分离出痕量的反式1H，2H- 1、2-双（三氟甲基）八氟环己烷（E）。烯烃（A）的催化氢化得到顺式1H，2H-1,2-双（三氟甲基）八氟环己烷（C）和少量的6H-1,6-双（三氟甲基）七氟环己烯（B）。用钾水溶液将顺式二氢化物（C）脱氟化氢得到烯烃（B）和2,3-双（三氟甲基）六氟环己-1,3-二烯（G）：（G）被氟化钴（III）氟化（一种）。化合物（C）和（B）的氟化得到顺式和反式1H-1,2-双（三氟甲基）九氟环己烷（分别为J和H）。（H）和（J）都被脱氟化氢，仅得到烯烃（A），即氟优先从叔→CF基团中损失掉。氨和（A）得到1，3-二氨基-2-氰基-3-三氟甲基六氟环己烯（K）。一些氢-聚氟-环己烷在氘化氢存在下的脱氟化氢过程中吸收了少量的氘，但是没有观察到立体异构体对的相互转化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81941-7

文献信息

• COLLINS, D.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1986, 32, N 2, 213-227
  作者：COLLINS, D.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——