4-cyanofuroxan-3-carboxamide | 56873-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-cyanofuroxan-3-carboxamide
• 英文别名: 4-cyano-2-oxy-furazan-3-carboxylic acid amide；3-Carbamoyl-4-cyan-1,2,5-oxadiazol-2-oxid,Anhydroisocyanilsaeure；1,2,5-Oxadiazol-3-carbonsaeure-4-carbonitril-2-oxid；4-cyano-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carboxamide
• CAS: 56873-42-8
• 化学式: C₄H₂N₄O₃
• 分子量: 154.085
• InChiKey: ZXYPFKNNGLKAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  467.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanofuroxan-3-carboxamide 在 三甲氧基磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-氰基-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grundmann,C., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicyano-1,2,5-oxadiazole 2-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-cyanofuroxan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Grundmann,C. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1029 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Furoxandicarbaldehyde Dioxime with Dehydrating Agents
  作者：E. V. Sizova、T. V. Romanova、S. F. Mel'nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11178-006-0040-x

  日期：2005.12

  Dehydration of furoxan-3,4-dicarbaldehyde dioxime by the action of thionyl chloride or trifluoroacetic anhydride in the presence of a base under certain conditions can be stopped at the stage of formation of 4(3)-hydroxyiminomethylfuroxan-3(4)-carbonitrile.

  呋喃-3,4-二甲醛二肟在碱存在下，在一定条件下与亚硫酰氯或三氟乙酸酐作用脱水，可在生成4(3)-肟基甲基呋喃-3(4)-甲腈的阶段停止。 。
• GRUNDMANN C.; NICKEL G. W.; BANSAL R. J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 6, 1029-1050
  作者：GRUNDMANN C.、 NICKEL G. W.、 BANSAL R. J.

  DOI：——

  日期：——