3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime | 417728-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime
• CAS: 417728-00-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: WVIRRZZRMLHSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-3-(methylsulfanyl)-6H-pyrrolo[2,3-c]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子

  摘要：

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01029-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到3-[di(methylsulfanyl)methylene]-5-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-5-甲氧基吡咯烷酮作为稠合杂环的合成子

  摘要：

  从1-芳基-甲基获得3-二（甲基磺酰基）亚甲基-吡咯-2-酮和2-（1-芳基-5-甲氧基-2-氧代-2，3-二氢-1 H -3-吡咯亚烷基）丙二腈。 5-甲氧基吡咯烷酮。氮丙啶和羟胺与吡咯-2-酮反应，分别得到2,7-二氮杂螺[4.4] nona-3,6-二烯和肟衍生物。吡咯并[2,3- c ^ ]异恶唑或吡咯并[2,3- c ^ ]异噻唑形成以高收率从取决于用于环闭合的反应条件肟。用乙酸乙酯中的N 1，N 2-二（4-氯苯基）乙of处理吡咯亚甲基丙二腈，得到的pine庚因衍生物的收率为70-75％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01029-8