N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-N''-(N-methyl-N-p-methoxybenzylcarbamoyl)guanidine | 1158443-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-N''-(N-methyl-N-p-methoxybenzylcarbamoyl)guanidine
• CAS: 1158443-39-0
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₄O₄
• 分子量: 418.416
• InChiKey: YUHCWBZWPXMGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 [N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-{N-(p-methoxybenzyl)-N-methylcarbamoyl}]-1H-pyrazole-1-carboxamidine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以83%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)-N''-(N-methyl-N-p-methoxybenzylcarbamoyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Argifin; efficient solid phase total synthesis and evalution of analogues of acyclic peptide

  摘要：

  An effective solid phase synthesis of Argifin, providing subsequent access to effective synthesis of analogues, was developed in 13% overall yield, as well as elucidating structure-activity relationships. The novel acyclic peptide 18b, prepared from a synthetic intermediate of Argifin, was found to be 70 times more potent as an inhibitor of Serratia marcescens chitinases B than Argifin itself (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.047