| 211927-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 211927-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BBOONCXRYAEWRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium perborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 二甲基硫 、 Sharpless AD 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Methyl-butyric acid (1R,2R,4S)-2-acetoxy-4-hydroxy-1-[3-(3-methyl-butyryloxy)-propyl]-hept-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of HIV-1 Protease by a Subunit of Didemnaketal A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981306x
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 28.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cp2TiCl 促进 Endo-Trig 自由基环化为六元和七元碳环：(±)-Isoclavukerin A 的合成

  摘要：

  进行了一项系统研究，以研究使用 Cp 2 TiCl在活化的烯烃附加环氧化物中探索较少的内触发自由基环化。Ti(III) 促进的环氧环还原开环产生的自由基迅速进行内三环化，以良好的产率和非对映选择性获得不同的 1,3-二取代六元和七元碳环。该方案已成功用于构建 5,7- 和 6,7- 融合双环框架，需要从头合成属于三正愈创木烷类倍半萜烯天然产物的 (±)-isoclavukerin A，只需八个简单步骤即可市售起始材料。除了 Ti(III) 介导的反应作为合成中的关键步骤外，烯丙基次磺酸盐中间体的连续[2,3]-同向重排/顺式消除成功地在氢化甘菊环核心中形成了高度受限的二烯部分。目标分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01356

文献信息

• Catalytic asymmetric reductive addition of olefins to aldehydes mediated by boron and zinc organometallics
  作者：Lothar Schwink、Paul Knochel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88412-9

  日期：1994.11

  A procedure involving a hydroboration, boron-zinc exchange and asymmetric addition to an aldehyde allows the reductive addition of olefins to aldehydes in 50–96 % ee. A short and efficient 3 step synthesis of ginnol (61 % overall yield, 92 % ee) demonstrates the synthetic utility of the method.

  涉及硼氢化反应，硼锌交换和不对称加成醛的过程，可以使烯烃以50–96％ee还原性加成到醛中。短而有效的三步合成ginnol（61％的总收率，92％ee）证明了该方法的合成效用。