4-(2-thiomorpholinoethoxy)benzaldehyde hydrochloride | 841259-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-thiomorpholinoethoxy)benzaldehyde hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-thiomorpholin-4-ylethoxy)benzaldehyde;hydrochloride
• CAS: 841259-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S*ClH
• 分子量: 287.81
• InChiKey: IYFDVKAWJNAUDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对羟基苯甲醛 、 potassium carbonate 、 (2-chloroethyl)thiamorpholine 、 ethyl acetate hydrochloride 以to obtain 4-(2-thiomorpholinoethoxy)benzaldehyde hydrochloride (1.81 g, 87%)的产率得到4-(2-thiomorpholinoethoxy)benzaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060281789A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。