23,29,35,40-Tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-11-(23,29,35,40-tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaen-11-ylidene)-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaene | 1256288-78-4

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

23,29,35,40-Tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-11-(23,29,35,40-tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaen-11-ylidene)-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaene

英文别名

23,29,35,40-tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-11-(23,29,35,40-tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaen-11-ylidene)-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaene

CAS

1256288-78-4

化学式

C₁₀₆H₁₃₂O₈S₁₆

mdl

——

分子量

2047.27

InChiKey

WRZGHZFPHHIAFE-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

37.1
重原子数：

130
可旋转键数：

12
环数：

16.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.49
拓扑面积：

479
氢给体数：

0
氢受体数：

24

反应信息

作为产物：

描述：

在亚磷酸三乙酯作用下，以甲苯为溶剂，反应 6.0h，以15%的产率得到23,29,35,40-Tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-11-(23,29,35,40-tetratert-butyl-44,45-dimethoxy-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaen-11-ylidene)-3,19-dioxa-8,10,12,14,26,32,37,43-octathiaheptacyclo[19.15.7.127,31.138,42.02,33.09,13.020,25]pentatetraconta-1,9(13),20,22,24,27(45),28,30,33,35,38,40,42(44)-tridecaene

参考文献：

名称：

氧化还原活性噻唑杯[4]芳烃-四硫富瓦烯组装体的合成及电化学行为

摘要：

通过四硫富瓦烯（TTF）骨架桥接的第一个bisthiacalix [4]芳烃体系的合成已通过亚磷酸三乙酯介导的相应的1,3-二硫代-2-酮的脱硫二聚作用进行。提供了由电活性TTF单元束缚的生成的bisthiacalix [4]芳烃的循环伏安图，在引入Ag +的情况下，表现出电化学响应。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2010.08.116

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