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2-amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1449290-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
2-Amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)pyrrole-3-carbonitrile;2-amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)pyrrole-3-carbonitrile
2-amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
1449290-00-9
化学式
C22H23BrN4
mdl
——
分子量
423.355
InChiKey
DRGKMVHBNGWQPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯2-[(2-溴苯基)亚甲基]丙二腈苄胺乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到2-amino-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-5-(tert-butylamino)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过基于异氰化物的多组分多米诺反应高效合成多取代的吡咯
    摘要:
    已经开发了用于由易得的异氰酸酯,伯或仲胺和宝石-双活化的烯烃化学选择性地,无催化剂地合成多取代的吡咯的多组分多米诺反应。在温和条件下以中等至良好的产率获得了结构多样的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol401976w
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文献信息

  • Highly Efficient Chemoselective Synthesis of Polysubstituted Pyrroles via Isocyanide-Based Multicomponent Domino Reaction
    作者:Xiang Wang、Xiao-Ping Xu、Shun-Yi Wang、Weiqun Zhou、Shun-Jun Ji
    DOI:10.1021/ol401976w
    日期:2013.8.16
    A multicomponent domino reaction for the chemoselective, catalyst-free synthesis of polysubstituted pyrroles from readily available isocyanides, primary or secondary amines, and gem-diactivated olefins has been developed. Structurally diverse pyrroles were obtained in moderate to good yields under mild conditions.
    已经开发了用于由易得的异氰酸酯,伯或仲胺和宝石-双活化的烯烃化学选择性地,无催化剂地合成多取代的吡咯的多组分多米诺反应。在温和条件下以中等至良好的产率获得了结构多样的吡咯。
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