6-hydroxymethyl-oct-7-en-3-one | 53953-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-oct-7-en-3-one
• 英文别名: 6-Methyloloct-7-en-3-one；6-(hydroxymethyl)oct-7-en-3-one
• CAS: 53953-24-5
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FLPQPCOIRAGFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-3-vinyl-6-ethyl-2H-pyran 在 硫酸 作用下， 生成 6-hydroxymethyl-oct-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-二乙烯基四氢吡喃的异构化和异构体新型二氢吡喃的酸催化重排

  摘要：

  可以使用三氯化钌-三苯基膦催化剂将2,5-二乙烯基四氢吡喃（1）异构化，得到3,4-二氢-3-乙烯基-6-乙基-2H-吡喃（2）和3,4-二氢-3-亚乙基-6-乙基-2H-吡喃（3）。这些产品在用酸处理后会产生多种重排的产品。反应过程可通过反应条件控制，由2和3,4-二氢-2-甲基-3-生成4-乙基甲苯（5）或3-羟甲基-1-辛烯-6-一（4）。亚甲基- （6-乙基-四氢-2H-吡喃（7），2,3,4-三甲基-2-环己烯-1-酮（8），或3-羟甲基-2-辛烯-6-酮（6从）3。所有这些产物（4-8）都可以解释为是由于二氢吡喃的初始打开而产生了不饱和羟基酮，然后将其环化为碳环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97489-7