Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 182273-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 182273-65-0
• 化学式: C₃₆H₅₀Cl₃N₃O₂₀
• 分子量: 951.16
• InChiKey: HSZSDUYLUSDEAB-YWJDYERZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  303.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 4 A molecular sieve 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-{(2S,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four glycosides of a disaccharide fragment representing the terminus of the O-polysaccharide of Vibrio cholerae O:1, serotype Inaba, bearing aglycons suitable for linking to proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00089-4
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-2-[(3S,4S,5R,6R)-4-acetoxy-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-2-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-3-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-5-((S)-2,4-diacetoxy-butyrylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four glycosides of a disaccharide fragment representing the terminus of the O-polysaccharide of Vibrio cholerae O:1, serotype Inaba, bearing aglycons suitable for linking to proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00089-4