ethyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethyl-1H-pyrrol-3-carboxylate | 944334-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethyl-1H-pyrrol-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 944334-93-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: ICYNNLGEGDWYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethyl-1H-pyrrol-3-carboxylate 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以to obtain 1.05 g of the title compound as a yellowish solid的产率得到ethyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2-formyl-1H-pyrrol-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzyloxymethyl-5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.25h， 以43%的产率得到ethyl 5-(3-cyclopentoxy-4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethyl-1H-pyrrol-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDAZINONE COMPOUND AS PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1982986B1

文献信息

• Pyrrolopyridazinone compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。
• EP1982986A1
  申请人：——

  公开号：EP1982986A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US8450319B2
  申请人：——

  公开号：US8450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28