(4E,6R,7S,11S,13R,14S)-7,14-bis(3-methoxyphenyl)-6,13-dimethyl-1,8-diazabicyclo[9.3.0]tetradec-4-ene-2,9-dione | 1098197-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4E,6R,7S,11S,13R,14S)-7,14-bis(3-methoxyphenyl)-6,13-dimethyl-1,8-diazabicyclo[9.3.0]tetradec-4-ene-2,9-dione
• CAS: 1098197-87-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄
• 分子量: 462.589
• InChiKey: WBASPCHVLYIPCE-GFAYPTBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E,6R,7S,11E,13R,14S)-7,14-bis(3-methoxyphenyl)-6,13-dimethyl-1,8-diazacyclotetradeca-4,11-diene-2,9-dione 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到(4E,6R,7S,11S,13R,14S)-7,14-bis(3-methoxyphenyl)-6,13-dimethyl-1,8-diazabicyclo[9.3.0]tetradec-4-ene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  使用大环的反应发现：大环双内酰胺的跨环环化

  摘要：

  大环双内酰胺是通过高烯丙基氨基酯的环二聚反应合成的，采用 Zr(IV) 催化的酯-酰胺交换方案。已确定碱基介导的环环化以良好的产率和非对映选择性访问双环 [5-11] 和三环 [5-8-5] 框架。初步机理研究支持烯烃异构化 - 分子内共轭加成途径。

  DOI：

  10.1021/ol802729f