2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanol | 1254192-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol；2,2,2-trifluoro-1-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 1254192-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: ZSKIZGOVOZXQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-3-（三氟甲基）-1 H-异吲哚N-氧化物的合成及自旋俘获性能

  摘要：

  我们已经从2-溴苯甲酸（3）通过七个步骤以39％的产率实现了1,1-二甲基-3-（三氟甲基）-1 H-异吲哚N-氧化物的有效合成（2）。该化合物用作自旋捕捉试剂，得到的加合物基团的强而稳定的ESR信号2中存在我-amyloxy自由基通过的紫外光解产生我戊亚硝酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.161
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以202 mg的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-(1-propen-2-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-3-（三氟甲基）-1 H-异吲哚N-氧化物的合成及自旋俘获性能

  摘要：

  我们已经从2-溴苯甲酸（3）通过七个步骤以39％的产率实现了1,1-二甲基-3-（三氟甲基）-1 H-异吲哚N-氧化物的有效合成（2）。该化合物用作自旋捕捉试剂，得到的加合物基团的强而稳定的ESR信号2中存在我-amyloxy自由基通过的紫外光解产生我戊亚硝酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.161

文献信息

• Synthesis and spin trapping properties of 1,1-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-isoindole N-oxide
  作者：Bunpei Hatano、Katsunori Miyoshi、Haruna Sato、Tomohiro Ito、Tateaki Ogata、Tatsuro Kijima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.161

  日期：2010.10

  We have achieved an efficient synthesis of 1,1-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-isoindole N-oxide (2) in 39% yield by seven steps from 2-bromobenzoic acid (3). This compound serves as a spin trap reagent, giving a strong and stable ESR signal of the radical adduct of 2 in the presence of i-amyloxy radical generated by UV photolysis of i-amyl nitrite.

  我们已经从2-溴苯甲酸（3）通过七个步骤以39％的产率实现了1,1-二甲基-3-（三氟甲基）-1 H-异吲哚N-氧化物的有效合成（2）。该化合物用作自旋捕捉试剂，得到的加合物基团的强而稳定的ESR信号2中存在我-amyloxy自由基通过的紫外光解产生我戊亚硝酸盐。