3-[2]phenanthryl-butyric acid | 17991-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-[2]phenanthryl-butyric acid
• 英文别名: 3-[2]Phenanthryl-buttersaeure；3--buttersaeure；3-phenanthren-2-ylbutanoic acid
• CAS: 17991-43-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: XVCJSVHOWSOTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]phenanthryl-butyric acid 生成 17-methyl-16,17-dihydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成

  摘要：

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。

  DOI：

  10.1039/j39680000893
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-[2]phenanthryl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Hillemann, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1302,1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF METHYLCHRYSENES AND RELATED COMPOUNDS¹
  作者：W. E. BACHMANN、W. S. STRUVE

  DOI：10.1021/jo01210a009

  日期：1940.7
• PRESTON R. K.; BELVEDERE J. F.; SCHWARTZ J., INST. CANCER RES. SCI. REPT., 1976-1977, NO 22, 216-219
  作者：PRESTON R. K.、 BELVEDERE J. F.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——