(1R,2S)-3-((3-(4-aminophenyl)propyl)(hexyl)amino)-1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol | 1613707-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-3-((3-(4-aminophenyl)propyl)(hexyl)amino)-1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol
• CAS: 1613707-33-7
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₅
• 分子量: 424.581
• InChiKey: WIMJTLYOCNWUHH-WXLLZKCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  108.41
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-3-((3-(4-aminophenyl)propyl)(hexyl)amino)-1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((S)-2-amino-3-(4-(3-(hexyl((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)propyl)phenylamino)-3-oxopropyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynylcarbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 (1R,2S)-3-((3-(4-aminophenyl)propyl)(hexyl)amino)-1-((4R,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140171447A1