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7-{4-(5-octylpyrimidine-2-yl)phenyloxy}heptanoic acid | 1346753-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-{4-(5-octylpyrimidine-2-yl)phenyloxy}heptanoic acid
英文别名
PPY;7-[4-(5-Octylpyrimidin-2-yl)phenoxy]heptanoic acid;7-[4-(5-octylpyrimidin-2-yl)phenoxy]heptanoic acid
7-{4-(5-octylpyrimidine-2-yl)phenyloxy}heptanoic acid化学式
CAS
1346753-46-5
化学式
C25H36N2O3
mdl
——
分子量
412.572
InChiKey
YDNJLYWKLWNVBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystallinity and Biological Activity of a Novel Amphiphilic Compound
    摘要:
    我们设计了一种两亲性化合物,其中苯基嘧啶和 d-葡萄糖胺通过柔性间隔基连接。该化合物显示出两种具有不同层间距的热致层状双层中间相。该液晶化合物对 A549 人肺癌细胞系显示出细胞抑制活性,但两亲性苯基嘧啶衍生物、d-葡萄糖胺及其等摩尔混合物在相同条件下对细胞系没有活性。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.310
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-{4-(5-octylpyrimidine-2-yl)phenyloxy}heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-{4-(5-octylpyrimidine-2-yl)phenyloxy}heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Liquid Crystallinity and Biological Activity of a Novel Amphiphilic Compound
    摘要:
    我们设计了一种两亲性化合物,其中苯基嘧啶和 d-葡萄糖胺通过柔性间隔基连接。该化合物显示出两种具有不同层间距的热致层状双层中间相。该液晶化合物对 A549 人肺癌细胞系显示出细胞抑制活性,但两亲性苯基嘧啶衍生物、d-葡萄糖胺及其等摩尔混合物在相同条件下对细胞系没有活性。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.310
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文献信息

  • Liquid Crystallinity and Biological Activity of a Novel Amphiphilic Compound
    作者:Atsushi Yoshizawa、Yuuka Takahashi、Rie Terasawa、Shota Chiba、Kenji Takahashi、Masaharu Hazawa、Ikuo Kashiwakura
    DOI:10.1246/cl.2009.310
    日期:2009.4.5
    We have designed an amphiphilic compound in which phenylpyrimidine and d-glucamine are connected via a flexible spacer. The compound shows two thermotropic lamellar bilayer mesophases with different layer spacings. The liquid-crystalline compound showed cytostatic activity against A549 human lung carcinoma cell lines, however an amphiphilic phenylpyrimidine derivative, d-glucamine, and an equimolar mixture of them were not active on cell lines under identical conditions.
    我们设计了一种两亲性化合物,其中苯基嘧啶和 d-葡萄糖胺通过柔性间隔基连接。该化合物显示出两种具有不同层间距的热致层状双层中间相。该液晶化合物对 A549 人肺癌细胞系显示出细胞抑制活性,但两亲性苯基嘧啶衍生物、d-葡萄糖胺及其等摩尔混合物在相同条件下对细胞系没有活性。
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