(R)-1-[2,3-dihydro-1-(3-methyl-2-thenoyl)methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-tolyl)urea | 145084-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-1-[2,3-dihydro-1-(3-methyl-2-thenoyl)methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-tolyl)urea
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)-3-[(3R)-1-[2-(3-methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]urea
• CAS: 145084-26-0
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 522.627
• InChiKey: XAHDPRSSHMTXGU-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0591529A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  A novel benzodiazepine derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof, and a process for producing the same. In formula (I), R¹ represents optionally substituted aryl, five-membered monocyclic group, six-membered monocyclic group or aromatic heterocyclic group comprising five-membered and six-membered rings; and R² represents optionally substituted aryl. The compound (I) has a CCK-B receptor antagonism and an action of inhibiting pentagastrin-stimulated gastric secretion and hence is useful in treating and preventing the diseases wherein a CCK-B receptor and a gastrin receptor participate.

  一种由通式(I)代表的新型苯并二氮杂卓衍生物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其生产工艺。式（I）中，R¹代表任选取代的芳基、五元单环基团、六元单环基团或由五元环和六元环组成的芳香杂环基团；R²代表任选取代的芳基。化合物（I）具有 CCK-B 受体拮抗作用和抑制五肽胃泌素刺激胃分泌的作用，因此可用于治疗和预防有 CCK-B 受体和胃泌素受体参与的疾病。
• US5541182A
  申请人：——

  公开号：US5541182A

  公开（公告）日：1996-07-30