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O-succinimidyl hexadecylcarbamate | 1254352-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-succinimidyl hexadecylcarbamate
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-hexadecylcarbamate
O-succinimidyl hexadecylcarbamate化学式
CAS
1254352-72-1
化学式
C21H38N2O4
mdl
——
分子量
382.544
InChiKey
OEZWYEAZVQENAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C24H32N4O4O-succinimidyl hexadecylcarbamateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到benzyl 3,5-bis((S)-2-(3-hexadecylureido)-3-methylbutanamido)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities
    摘要:
    一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2,其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团,已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中,它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂,如脂环烃、醇类和极性溶剂,如DMSO和DMF。还发现,较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.114
  • 作为产物:
    描述:
    十七烷酸N-甲基吗啉氯甲酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 O-succinimidyl hexadecylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities
    摘要:
    一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2,其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团,已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中,它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂,如脂环烃、醇类和极性溶剂,如DMSO和DMF。还发现,较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。
    DOI:
    10.3762/bjoc.6.114
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文献信息

  • LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS TO CNS TISSUE
    申请人:[en]ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO2023245061A2
    公开(公告)日:2023-12-21
    Disclosed herein are compounds comprising lipid PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double-stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example, CNS cells,in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.
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