2-[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl]-ethanol | 440333-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl]-ethanol
• CAS: 440333-69-7
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅Si
• 分子量: 408.61
• InChiKey: PIJDYFWRJASUOK-WRTQPQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl]-ethanol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  冈比亚酸，有效的抗真菌多环醚天然产物的合成研究：通过模型化合物的NMR分析，重新分配非无环聚醚核的绝对构型

  摘要：

  基于（i）C1-C6烷基硼酸酯和C7-C17乙烯基碘的Suzuki-Miyaura偶联和（ ii）非对映选择性的卤代醚化反应，是构建A环四氢呋喃的关键步骤。对合成的A / B环模型化合物的1 H和13 C NMR化学位移的检查导致GAs多环醚核的绝对构型的立体化学重新分配。冈比亚酸B的A / BC环模型化合物的合成以及其1 H和13 C NMR数据与天然产物的比较，进一步支持了该结构修订。

  DOI：

  10.1021/jo900332q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,9aS)-6-ethenyl-2-phenyl-4a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-7-ol 在 咪唑 、 bis(cyclohexanyl)borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2R,4aR,6S,7R,9aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  甘比罗尔AB和EFGH环段的合成

  摘要：

  描述了冈比亚醇（1）的AB和EFGH环系统的立体控制合成。由2-脱氧-d-核糖经线性序列制备代表AB和EFGH环骨架的两个关键中间体3和55。布朗的不对称烯丙基硼化和分子内异迈克尔反应成功地应用于A环部分的建设。EFGH环段55的合成是通过SmI 2实现的介导的还原环化反应，构建了带有两个1,3-双轴甲基的EF环，以及钯催化的三氟甲磺酸烯醇盐和双歧烯酸锌的偶联，从而形成了GH环部分。还介绍了针对EFGH环框架的尝试收敛方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00039-x