| 908142-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 908142-14-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: PQBUROAIHZYGCO-AYMMMOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-azido-1-vinylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基钯配合物作为双环 [3.1.0] 己烷磺酸盐亲核取代的高效和强大替代品：区域选择性、化学选择性和立体选择性

  摘要：

  环亚丙基双环[3.1.0]己烷衍生物的制备已在外-和内-双环[3.1.0]己烷磺酸盐上进行，通过π-烯丙基钯配合物的亲核取代。虽然内构型和外构型不会特别影响产物的选择性，但另一方面，亲核试剂的“硬”或“软”性质显着增强了环丙烷环完整性的保守性与否。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939716
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-6-(2-chloroethyl)bicyclo[3.1.0]hexan-6-ol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-烯丙基钯配合物作为双环 [3.1.0] 己烷磺酸盐亲核取代的高效和强大替代品：区域选择性、化学选择性和立体选择性

  摘要：

  环亚丙基双环[3.1.0]己烷衍生物的制备已在外-和内-双环[3.1.0]己烷磺酸盐上进行，通过π-烯丙基钯配合物的亲核取代。虽然内构型和外构型不会特别影响产物的选择性，但另一方面，亲核试剂的“硬”或“软”性质显着增强了环丙烷环完整性的保守性与否。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939716