4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide | 1403483-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1403483-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂S
• 分子量: 355.501
• InChiKey: XJHFAAORRKIHOI-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C(Solvent: Hexane; Ethyl acetate)
• 沸点：
  506.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide 在 C₄₂H₃₆F₁₀IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以81.818%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]benzene-1-sulfonamide 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4-methyl-N-(3-methyl-but-2-enyl)-N-((E)-3-phenyl-allyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2+2]苯乙烯环加成的可见光能量转移催化

  摘要：

  髋关节呈方形：在铱(III)聚吡啶络合物存在下，苯乙烯在可见光照射下参与[2+2]环加成反应。与之前报道的可见光光氧化还原催化相反，该过程的机制涉及通过能量转移而不是电子转移进行光敏化。

  DOI：

  10.1002/anie.201204835

文献信息

• Radical Borylative Cyclization of 1,6-Dienes: Synthesis of Boron-Substituted Six-Membered Heterocycles and Carbocycles
  作者：Jing Qi、Feng-Lian Zhang、Yun-Shuai Huang、Ai-Qing Xu、Shi-Chao Ren、Zhen-Yu Yi、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00694

  日期：2018.4.20

  A radical borylative cyclization reaction of 1,6-dienes was developed to assemble boron-handled six-membered heterocycles and carbocycles. This reaction was initiated by the chemo- and regio-controlled addition of an N-heterocyclic carbene–boryl radical to one of the alkene tethers, followed by an intramolecular 6-exo cyclization to afford a six-membered ring framework. The utility of this method was

  发展了1，6-二烯的自由基硼化环化反应，以组装硼处理的六元杂环和碳环。通过化学和区域控制将N-杂环卡宾-硼基自由基加成至一个烯烃系链中，然后进行分子内6- exo环化以提供六元环骨架，从而引发该反应。通过硼基官能团的后期衍生化，在多种帕罗西汀类似物的合成中证明了该方法的实用性。