| 349539-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 349539-64-6
• 化学式: C₅₁H₇₈O₁₁Si
• 分子量: 895.259
• InChiKey: IBDKXSVKTMRNLD-SFLDTFJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-{(2R,6R)-6-[(7E,12E)-(2S,6S,10S,11S)-10-Hydroxy-6-methoxymethoxy-2-methyl-13-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylene-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-trideca-7,12-dienyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A macrolactonization-based strategy to obtain microtuble-stabilizing agent (−)-laulimalide

  摘要：

  An alternative synthesis of anti-tumor macrolide (-)-laulimalide is described. The synthesis was achieved utilizing Yamaguchi macrolactonization as the key step. The sensitive C-2-C-3 cis-olefin functionality has been installed by a macrolactonization of hydroxy alkynic acid and subsequent hydrogenation over Lindlar's catalyst. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00436-1
• 作为产物：
  描述：

  (1E,6E)-(3S,4S,8S,12S)-13-{(2R,6R)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-8-methoxymethoxy-12-methyl-1-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-10-methylene-trideca-1,6-dien-3-ol 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A macrolactonization-based strategy to obtain microtuble-stabilizing agent (−)-laulimalide

  摘要：

  An alternative synthesis of anti-tumor macrolide (-)-laulimalide is described. The synthesis was achieved utilizing Yamaguchi macrolactonization as the key step. The sensitive C-2-C-3 cis-olefin functionality has been installed by a macrolactonization of hydroxy alkynic acid and subsequent hydrogenation over Lindlar's catalyst. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00436-1