N-2,6-diisopropylphenyl-N'-2-benzenesulfonateimidazolium | 1329710-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,6-diisopropylphenyl-N'-2-benzenesulfonateimidazolium
• 英文别名: 2-[3-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate；2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]benzenesulfonate
• CAS: 1329710-09-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 386.515
• InChiKey: LYYIZLKFUCBZPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,6-diisopropylphenyl-N'-2-benzenesulfonateimidazolium 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 cis-C,C-(N-2,6-diisopropylphenyl-N'-2-benzenesulfonate-C3H4N2)PdMe(2,6-lutidine)
  参考文献：
  名称：

  含有螯合的N-杂环碳烯磺酸盐配体的钯烷基络合物的合成，顺式/反式异构化和反应性

  摘要：

  钯的烷基配合物掺入NHC-磺酸酯配体的化学Ñ（2,6- -我镨2 -Ph） - ñ '-2-苯磺酸-NHC（[CO] -，NHC =环-CNCH 2 CH 2 Ñ ）进行了说明。{CO}的Ag（反应2）用Pd 2（μ-Cl）的2我2（PPH 3）2次，得到顺式C，C- {CO} PDME（PPH 3）（3，79％）。的反应2用Pd 2（μ-Cl）的2我2（2,6-lutidine）2在25°C下的CH 2 Cl 2中给出反式-C，C- {CO} PdMe（2,6-lutidine）（4a）和顺式C，C的4/1混合物-{CO} PdMe（2,6-lutidine）（4b），通过重结晶分别分离出产率为62％和18％。所述NHC磺酸盐配位体结合在一κ 2 - C，O中的方式3和图4a，b。通过Ar-SO 3的解离，4a异构化为4b –单元形成形状不稳定的三坐标中间物。氢键供体（CD 3 OD，鎓）和路易斯酸（B（C

  DOI：

  10.1021/om200482a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 、 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-2,6-diisopropylphenyl-N'-2-benzenesulfonateimidazolium
  参考文献：
  名称：

  含有螯合的N-杂环碳烯磺酸盐配体的钯烷基络合物的合成，顺式/反式异构化和反应性

  摘要：

  钯的烷基配合物掺入NHC-磺酸酯配体的化学Ñ（2,6- -我镨2 -Ph） - ñ '-2-苯磺酸-NHC（[CO] -，NHC =环-CNCH 2 CH 2 Ñ ）进行了说明。{CO}的Ag（反应2）用Pd 2（μ-Cl）的2我2（PPH 3）2次，得到顺式C，C- {CO} PDME（PPH 3）（3，79％）。的反应2用Pd 2（μ-Cl）的2我2（2,6-lutidine）2在25°C下的CH 2 Cl 2中给出反式-C，C- {CO} PdMe（2,6-lutidine）（4a）和顺式C，C的4/1混合物-{CO} PdMe（2,6-lutidine）（4b），通过重结晶分别分离出产率为62％和18％。所述NHC磺酸盐配位体结合在一κ 2 - C，O中的方式3和图4a，b。通过Ar-SO 3的解离，4a异构化为4b –单元形成形状不稳定的三坐标中间物。氢键供体（CD 3 OD，鎓）和路易斯酸（B（C

  DOI：

  10.1021/om200482a

文献信息

• Synthesis, <i>cis</i>/<i>trans</i> Isomerization, and Reactivity of Palladium Alkyl Complexes That Contain a Chelating N-Heterocyclic-Carbene Sulfonate Ligand
  作者：Xiaoyuan Zhou、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om200482a

  日期：2011.9.12

  C-O}PdC(═NtBu)Me}(tBuNC) (9), in which the acyl and iminoacyl ligands are cis to the NHC ligand, via stereospecific displacement of Ar-SO3– by the substrate followed by migratory insertion. The bis-isocyanide adduct κ1-C-C-O}PdMe(tBuNC)2, in which the tBuNC ligands are trans, is an intermediate in the formation of 9. tBuNC reversibly displaces the Ar-SO3– ligand of 9 to form κ1-C-C-O}PdC(═NtBu)Me}(tBuNC)2 (10)

  钯的烷基配合物掺入NHC-磺酸酯配体的化学Ñ（2,6- -我镨2 -Ph） - ñ '-2-苯磺酸-NHC（[CO] -，NHC =环-CNCH 2 CH 2 Ñ ）进行了说明。CO}的Ag（反应2）用Pd 2（μ-Cl）的2我2（PPH 3）2次，得到顺式C，C- CO} PDME（PPH 3）（3，79％）。的反应2用Pd 2（μ-Cl）的2我2（2,6-lutidine）2在25°C下的CH 2 Cl 2中给出反式-C，C- CO} PdMe（2,6-lutidine）（4a）和顺式C，C的4/1混合物-CO} PdMe（2,6-lutidine）（4b），通过重结晶分别分离出产率为62％和18％。所述NHC磺酸盐配位体结合在一κ 2 - C，O中的方式3和图4a，b。通过Ar-SO 3的解离，4a异构化为4b –单元形成形状不稳定的三坐标中间物。氢键供体（CD 3 OD，鎓）和路易斯酸（B（C