4-acetonyl-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine | 79918-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-acetonyl-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 3-methyl-5-nitro-6-(2-oxopropyl)-1,6-dihydropyrimidin-2-one
• CAS: 79918-39-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: FTFUKCOSZKMCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetonyl-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine 、 sodium hydroxide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOX, J. J.;SU, TSANN-LONG;STEMPEL, L. M.;WATANABE, KYOICHI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1081-1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1-甲基-5-硝基-2(1H)-嘧啶酮 、 盐酸 生成 4-acetonyl-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FOX, J. J.;SU, TSANN-LONG;STEMPEL, L. M.;WATANABE, KYOICHI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1081-1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidines. 18. A novel pyrimidine to benzene ring transformation reaction. Conversion of 5-nitro-2(1H)-pyrimidinone into p-nitrophenol derivatives
  作者：Jack J. Fox、Tsann Long Su、Lloyd M. Stempel、Kyoichi Watanabe

  DOI：10.1021/jo00345a037

  日期：1982.3