(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-5-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-chlorophenyl) phosphate | 79527-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-5-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 79527-56-3
• 化学式: C₆₂H₅₆ClN₈O₁₃P
• 分子量: 1187.6
• InChiKey: QOYQNJVIYAZFRQ-ARNPYYNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.47
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  258.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-5-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-chlorophenyl) phosphate 、 2-氯苯基二氯膦 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 水 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Balgobin, Neil; Josephson, Staffan; Chattopadhyaya, Jyoti B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-benzoyl-5'-O-pixyl-2'-deoxycytidine 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 三乙胺 作用下， 反应 1.05h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((9-phenyl-9H-xanthen-9-yl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (((2R,3S,5R)-5-(2-(4-(tert-butyl)benzamido)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl) (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Balgobin, Neil; Josephson, Staffan; Chattopadhyaya, Jyoti B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：