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di-tert-butyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)malonate | 1105054-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)malonate
英文别名
——
di-tert-butyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)malonate化学式
CAS
1105054-34-9
化学式
C15H28O6
mdl
——
分子量
304.384
InChiKey
PIMGSSXFFBBPMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)malonate3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基乙烷丙二酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以12.3%的产率得到di-tert-butyl 2-(2,2-dimethoxyethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基羟基对末端炔烃的闭环烯炔复分解的促进作用:范围,应用和机理见解。
    摘要:
    已经发现烯丙基羟基对闭环烯炔复分解的有趣的加速作用。具有烯丙基羟基的末端炔烃的闭环烯炔复分解反应顺利进行,而通常没有促进反应所需的乙烯气氛。已经证明了借助该有效反应的(+)-异黄花碱的合成。还进行了加速作用的机理研究。NMR研究的结果表明反应是通过“烯-然后-炔”途径进行的。动力学研究表明,由于存在烯丙基羟基,导致速率确定步骤的切换。这些结果表明,烯丙基羟基加速了Ru-卡宾物质的再进入步骤。
    DOI:
    10.1002/chem.200801439
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