ethyl (2S)-6-[(benzyloxy)carbonyl]amino-6-(6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)hexanoate | 1041425-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-6-[(benzyloxy)carbonyl]amino-6-(6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)hexanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-6-(6-oxo-4,7-dihydrotriazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 1041425-30-2
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₅
• 分子量: 429.476
• InChiKey: UJLYMALIVPOLKO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-6-[(benzyloxy)carbonyl]amino-6-[(2-chloroacetyl)-(2-propynyl)amino]hexanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到ethyl (2S)-6-[(benzyloxy)carbonyl]amino-6-(6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  从胺和氨基酸轻松进入 4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡嗪-6-酮

  摘要：

  从伯胺和α-氨基酸开始，描述了几种对映体纯的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡嗪-6-酮的实用且高产的区域选择性合成通过采用受限的分子内“点击”反应作为关键步骤，在三步反应序列中生成衍生物。该方法避免了产品的色谱纯化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800036