3-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one | 1018331-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one
• 英文别名: 3-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 1018331-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: KDPAESWDOLGFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxy-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Mono- and Polysubstituted and Diversely N-Function­alized Isoindolinones and Isoquinolones

  摘要：

  已通过环状溴苄基或溴苯乙基氨基甲酸酯及硫氨基甲酸酯的阴离子环化反应，获得了多种不同取代和多样化N-(硫基)羟基烷基官能化的异吲哚酮和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067125
• 作为产物：
  描述：

  1,3-氧氮杂己环-2-酮 、 2-溴-5-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-[(2-Bromo-5-methoxyphenyl)methyl]-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Mono- and Polysubstituted and Diversely N-Function­alized Isoindolinones and Isoquinolones

  摘要：

  已通过环状溴苄基或溴苯乙基氨基甲酸酯及硫氨基甲酸酯的阴离子环化反应，获得了多种不同取代和多样化N-(硫基)羟基烷基官能化的异吲哚酮和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067125

文献信息

• A Concise Synthesis of Mono- and Polysubstituted and Diversely N-Function­alized Isoindolinones and Isoquinolones
  作者：Axel Couture、Magali Lorion、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2008-1067125

  日期：——

  A variety of differently substituted and diversely N-(sulfanyl)hydroxyalkyl functionalized isoindolinones and isoquinol­ones have been obtained by anionic cyclization of cyclic bromobenzyl or bromophenethylcarbamates and thiocarbamates.

  已通过环状溴苄基或溴苯乙基氨基甲酸酯及硫氨基甲酸酯的阴离子环化反应，获得了多种不同取代和多样化N-(硫基)羟基烷基官能化的异吲哚酮和异喹啉酮。