Propyl 1-(4-chlorobutyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxylate | 1048647-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Propyl 1-(4-chlorobutyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxylate
• 英文别名: propyl 1-(4-chlorobutyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxylate
• CAS: 1048647-84-2
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₂
• 分子量: 373.923
• InChiKey: JABCUCWWNJTJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 Propyl 3-chloro-2-oxo-3-phenylpropanoate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到Propyl 1-(4-chlorobutyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种由1-（1-吡咯烷基）环己烯和氯丙酮酸合成四氢吲哚的新颖的一步有效方法

  摘要：

  基于1-（1-吡咯烷基）环己烯与氯丙酮酸的反应中新的环形成，已经开发了一种高效的一步合成四氢吲哚的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.044

文献信息

• A novel one-step efficient method for the synthesis of tetrahydroindoles from 1-(1-pyrrolidino)cyclohexene and chloropyruvates
  作者：Vakhid A. Mamedov、Tat′yana N. Beschastnova、Nataliya A. Zhukova、Aidar T. Gubaidullin、Rustem A. Isanov、Il′dar Kh. Rizvanov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.044

  日期：2008.7

  A highly efficient, one-step, versatile method for the synthesis of tetrahydroindoles has been developed on the basis of new ring formation in the reactions of 1-(1-pyrrolidino)cyclohexene with chloropyruvates.

  基于1-（1-吡咯烷基）环己烯与氯丙酮酸的反应中新的环形成，已经开发了一种高效的一步合成四氢吲哚的方法。